什么是經(jīng)典名方？

根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，古代經(jīng)典名方是指“至今仍廣泛運(yùn)用、療效確切、具有明顯特色與優(yōu)勢的古代中醫(yī)典籍所記載的方劑”。目前我國經(jīng)典名方的開發(fā)明顯滯后，其主要原因是：經(jīng)典名方歷史久遠(yuǎn)，藥材基原、產(chǎn)地變遷、炮制工藝、劑量換算等關(guān)鍵信息模糊。按照一般新藥的注冊審批程序，從“方”到“藥”需要經(jīng)過漫長的臨床試驗過程，投資大、周期長、風(fēng)險高、回報低，影響了企業(yè)的積極性，致使大量經(jīng)典名方躺在古籍里“沉睡”。

為貫徹落實《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，推動來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑穩(wěn)步發(fā)展，為人民群眾健康提供更好保障，2018年4月13日，國家中醫(yī)藥管理局會同國家藥品監(jiān)督管理局制定《古代經(jīng)典名方目錄(第一批)》。

2019年10月出臺的《中共中央國務(wù)院關(guān)于促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》提出：“加快構(gòu)建中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗和臨床試驗相結(jié)合的中藥注冊審評證據(jù)體系，優(yōu)化基于古代經(jīng)典名方、名老中醫(yī)方、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑等具有人用經(jīng)驗的中藥新藥審評技術(shù)要求，加快中藥新藥審批。

2022年4月25日，國家藥監(jiān)局藥品審評中心網(wǎng)站發(fā)布《古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑專家審評委員會委員名單（第一批）》的通告，成立了由中醫(yī)藥院士、國醫(yī)大師等權(quán)威專家組成的專家遴選組，145位專家納入名單。

2024年11月，在江西省藥品監(jiān)督管理局、江西省樟樹藥品監(jiān)督管理局及江西省藥品檢驗檢測研究院的全力指導(dǎo)和幫助下，仁和藥業(yè)歷時7年研發(fā)的第一款經(jīng)典名方產(chǎn)品”二冬湯顆粒“獲批上市，仁和藥業(yè)成為江西省首家獲得經(jīng)典名方批文的企業(yè)。

二冬湯處方為國家中醫(yī)藥管理局2018 年4 月發(fā)布的《古代經(jīng)典名方目錄（第一批）》中的第80 首，2020 年11 月10 日國家發(fā)布的《古代經(jīng)典名方關(guān)鍵信息表（7 首方劑）》中第7 首處方，出自清?程國彭《醫(yī)學(xué)心悟》。由天冬、麥冬、花粉、黃芩、知母、甘草、人參和荷葉8味藥材組成，具有養(yǎng)陰清熱，生津止渴之功效。主治上消，渴而多飲；肺熱咳嗽，痰少等癥，臨床上常用于治療糖尿病、百日咳、肺結(jié)核、慢性支氣管炎、陰虛咳嗽等疾病的治療。現(xiàn)代研究表明，二冬湯具有降糖、抗炎等藥理作用，在糖尿病前期、II 型糖尿病及并發(fā)癥、甲亢等方面具有較大的臨床價值。

從“好方”到“好藥”，仁和藥業(yè)對中藥傳承的情懷貫穿始終。但想要從藥湯變?yōu)轭w粒狀制劑，同時保障確切療效絕非易事。為了從療效到品質(zhì)全面還原“一碗湯”，仁和藥業(yè)從原料選購上就開始嚴(yán)格把關(guān)。在二冬湯顆粒的8味藥材中，人參產(chǎn)自黑龍江雞西，甘草產(chǎn)自內(nèi)蒙古阿拉善左旗、甘肅民勤，麥冬產(chǎn)自四川三臺。仁和藥業(yè)相信，藥材原料決定藥品質(zhì)量，從藥材采購源頭到每個生產(chǎn)過程，直至終端全流程嚴(yán)格把控，才能確保現(xiàn)代制藥技術(shù)生產(chǎn)出的中藥產(chǎn)品能媲美古方抓藥煎煮后的療效。

同時，還原‘一碗湯’的關(guān)鍵還需要大量的文獻(xiàn)書籍查閱以及實驗分析。通過對傳統(tǒng)二冬湯君臣佐使藥材的分析，研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)傳統(tǒng)配方中的一些固定藥材含有大量皂苷類成分和黃酮類成分，如麥冬皂苷、原薯蕷皂苷、黃芩苷、芒果苷等。科研人員采用高效液相色譜法、氣相-質(zhì)譜聯(lián)用等方法，建立傳統(tǒng)二冬湯特征圖譜，并對特征圖譜中關(guān)鍵色譜峰進(jìn)行標(biāo)記，通過采用高效液相色譜法對制劑中的藥物含量和化學(xué)成分進(jìn)行參比，最終完成二冬湯顆粒與傳統(tǒng)二冬湯有效成分的對比驗證。

研發(fā)申報期間，江西省藥品監(jiān)督管理局高度重視該項目，提前介入，全程幫扶，開通注冊抽樣即到即辦綠色通道，并且在注冊現(xiàn)場核查給予了全面監(jiān)督檢查和支持。在江西省局的指導(dǎo)下，20余個工作日內(nèi)就完成了該品種現(xiàn)場抽樣；在江西省藥品檢驗檢測研究院的辛勤努力下，“二冬湯顆粒”僅用40個工作日迅速完成質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核和樣品檢測，出具藥品注冊檢驗報告呈報藥審中心。在這份報告的基礎(chǔ)上，通過國內(nèi)多位中藥權(quán)威專家和審評專家的一致意見，完善修訂了“二冬湯顆粒”的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并通過了藥學(xué)審評，多位國醫(yī)大師參與臨床及說明書等審評，最終通過綜合審評。

仁和藥業(yè)二冬湯顆粒的成功研發(fā)，是中藥經(jīng)典名方項目的里程碑，將有利于促進(jìn)古代經(jīng)典名方在臨床廣泛使用，提升中醫(yī)臨床服務(wù)水平及患者用藥的便捷性；同時更是傳統(tǒng)中醫(yī)藥文化復(fù)興的重要一環(huán)，有效增強(qiáng)消費(fèi)者對中醫(yī)理念的認(rèn)知與認(rèn)可，擁護(hù)傳統(tǒng)中醫(yī)藥文化走進(jìn)日常健康生活，為中醫(yī)藥打開更廣闊的健康市場。